5 đột phá lớn nhất về ung thư của năm 2016

Cách điều trị này bao gồm trước hết thu thập tế bào T từ bệnh nhân ung thư máu. Những tế bào miễn dịch này chịu trách nhiệm xác định tác nhân gây bệnh và ghi nhớ khi tác nhân gây bệnh quay trở lại để kích hoạt phản ứng miễn dịch nhanh hơn. Sau đó các bác sĩ gắn các tế bào T này với một phân tử "thụ thể" có nguồn gốc từ chuột biến đổi gen, gọi là thụ thể kháng nguyên khảm(CAR), có thể gắn vào cả tế bào T và tế bào khối u. Khi các tế bào T gắn “thẻ” này được đưa trở lại cơ thể bệnh nhân ung thư, chúng sẽ ngăn không cho ung thư trốn thoát khỏi hệ miễn dịch bằng cách giúp các tế bào T nhắm trúng và tiêu diệt các tế bào ung thư .

Một nghiên cứu về bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp thấy rằng điều trị đã loại bỏ 94% triệu chứng. Thử nghiệm trên bệnh nhân bị các loại ung thư máu khác có tỷ lệ đáp ứng trên 80%, và hơn một nửa thuyên giảm hoàn toàn. Liệu pháp có tác dụng hoạt động tốt nhất trên khối u được tìm thấy trong máu và tủy xương và nghiên cứu sẽ tiếp tục tìm hiểu rõ hơn về khả năng của điều trị.

Kiểm soát chứ không chữa khỏi ung thư

Trong khi những nỗ lực lớn đã được thực hiện nhằm chữa khỏi bệnh ung thư, một nhóm các nhà nghiên cứu đang đi theo một hướng khác nhằm kiểm soát liên tục căn bệnh này đến mức khiến nó không còn là một nguy cơ sức khỏe nghiêm trọng. Theo một nghiên cứu công bố trong năm nay, phương pháp được gọi là "phác đồ liều metronomic", và nhằm mục đích kìm hãm và kiểm soát khối u lâu dài và bền vững.

Theo hướng tiếp cận mới, thuốc được gắn vào các hạt nano polymer đặc biệt thu hút tế bào ung thư. Hệ thống sau đó giải phóng thuốc ở nồng độ axit cụ thể chung cho các tế bào này. Theo các nhà nghiên cứu, liều lượng thấp hơn và mục tiêu thích hợp của các thuốc cùng với khả năng hợp tác của chúng có vẻ làm tăng đáng kể hiệu quả và gần như hoàn toàn loại bỏ độc tính.

Mặc dù các nhà nghiên cứu giải thích rằng thuyên giảm hoàn toàn là có thể đạt được bằng cách điều trị mới này, những mục tiêu thực sự là tạo ra một môi trường trong cơ thể, nơi bệnh ung thư khó phát triển và lan rộng.

Điều trị ung thư vú “khó chữa”

Đầu năm nay, một thiếu niên người Anh đã có thể làm được điều không thể và vạch ra hướng điều trị ung thư vú bộ ba âm tính "khó chữa”. Krtin Nithiyanandam, 16 tuổi đến từ Surrey, đã nhận ra rằng ức chế một loại protein gọi là ID4 có thể chuyển bệnh thành dạng dễ điều trị hơn nhiều.

Ngoài ra, Nithiyanandam cũng phát hiện ra rằng tăng hoạt động của phosphatase và tensin homolog (PTEN) - một yếu tố ức chế khối u - sẽ cho phép hóa trị làm việc hiệu quả hơn. Sự kết hợp của ức chế protein ID4 và tăng hoạt động của PTEN có thể hiệu quả hơn nhiều so với các thuốc truyền thống.

Cách điều trị mới này chưa được áp dụng trên lâm sàng và vẫn cần phải nghiên cứu thêm, nhưng các chuyên gia tin rằng nó là một bước tiến quan trọng trong việc giải quyết thể bệnh ung thư vú cực đoan này.