Thu hồi thuốc viên nén Doxferxime và thuốc nhỏ mắt Dexacol

Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản gửi thủ trưởng các đơn vị y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập trên địa bàn, phòng y tế, chi nhánh Công ty trách nhiệm hữu hạn một thành viên Dược phẩm Trung ương 2 Hà Nội, chi nhánh Công ty cổ phần Dược phẩm 3/2, Công ty trách nhiệm hữu hạn Dược phẩm Bình Trang về việc đình chỉ và thu hồi thuốc không đảm bảo chất lượng.

Cụ thể, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu đình chỉ và thu hồi thuốc viên nén phân tán Doxferxime 200 DT (Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200Mg), số lô VN9143, hạn dùng 8/2/2016, số đăng ký VN-10902-10 do Công ty Elegant Drugs Pvt., Ltd (Ấn Độ) sản xuất, Công ty trách nhiệm hữu hạn một thành viên Dược phẩm Trung ương 2 Hà Nội nhập khẩu. Nguyên nhân là do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Ngoài ra cũng đình chỉ và thu hồi thuốc dung dịch nhỏ mắt Dexacol 5ml, số lô 074141, ngày sản xuất 2/10/2014, hạn dùng 2/4/2016, số đăng ký VN-16492-12 do Công ty cổ phần Dược phẩm 3/2 sản xuất, mẫu lấy tại Công ty trách nhiệm hữu hạn Dược phẩm Bình Trang (quầy 324, tầng 3, tòa nhà 24T1-Hapulico). Nguyên nhân là do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Cloramphenicol.