Thiếu nữ 19 tuổi mắc kẹt trong thân hình bé lên 2

Girija thậm chí không thể ngồi và mọi việc trong nhà đều một tay mẹ cô đảm nhiệm. Ảnh: Barcroft

Bà Nanda Baayi, mẹ cô, cho biết: "Từ đầu chúng tôi đã gặp rất nhiều khó khăn trong việc chăm sóc cho con bé, thậm chí bây giờ vẫn vậy. Lúc mới sinh, nó không giống những đứa trẻ khác. Và khi bác sĩ nói rằng tình trạng đó sẽ kéo dài mãi mãi, chúng tôi đã rất đau lòng".

Trái với những lo lắng của cha mẹ về tương lai con gái, Girija mơ ước sớm có cuộc sống độc lập. Cô hy vọng năng khiếu nghệ thuật sẽ luôn giúp cô đạt được điều đó.

"Tôi không muốn nổi tiếng vì căn bệnh hiếm gặp này, mà tôi mong mọi người biết đến mình vì khả năng hội họa. Tôi không muốn sự thương hại, tôi thích được công nhận. Tôi có mục tiêu trong cuộc sống, tôi mơ ước được ra nước ngoài và gặt hái được thành tích lớn", Mirror dẫn lời Girija cho hay.

Tuy bị bệnh và không thể tới trường, cô gái trẻ cho biết cô không hề buồn vì điều này. Ngoài thời gian vẽ tranh, cô thường xem tivi và chơi cùng vật nuôi.

"Người ta nói nhiều về tôi, cười nhạo tôi và bảo tôi bị điên. Họ còn thắc mắc không biết bố chăm sóc cho tôi như thế nào", cô nói. "Nhưng mọi người trong nhà đều đối xử với tôi như bình thường, và tôi cũng có nhiều bạn bè cùng trang lứa. Họ chẳng bao giờ trêu rằng tôi trông như một đứa trẻ".

Do mỗi ngày bố Girija chỉ kiếm được hơn 7 USD nên gia đình khó có khả năng đưa cô đi điều trị. Tuy vậy, bà Nanda cho biết bà luôn ủng hộ ước mơ được sống độc lập của con gái.